Matyášek trpí závažným genetickým onemocněním – cystickou fibrózou. Lékaři u něj potvrdili homozygotní mutaci F508del na genu CFTR, což je jedna z nejtěžších forem tohoto onemocnění. Pro rodiče a dva starší sourozence, kteří dosud žili jako obyčejná bezproblémová rodina, bylo stanovení této diagnózy u Matyáška velkou ránou. Ostatní členové rodiny se museli naučit, jak dítě inhaluje, jak provádět dechové fyzioterapie, jak správně podávat enzymy, vitamíny a další
podpůrné léky.
Matyáška může ohrozit každá rýma, každý kašel by mohl skončit hospitalizací nebo zhoršením plicních funkcí. Denní režim rodiny se točí kolem léčby, režimových opatření a neustálého dohledu, který je nezbytný, aby se chlapečkův zdravotní stav nezhoršil. Součástí péče je i pravidelné dojíždění do Fakultní nemocnice Motol. Pro všechny zúčastněné je situace náročná, přesto žije Matyášek obklopený láskou a lidmi, kteří pro něj dělají opravdu vše, co se dělat dá.
My jsme Matyáškově rodině alespoň trochu ulehčili přispěním na koupi Generátoru ozónu WHITE 10 000.
